FDA aprova ibrutinib para LLC
17/02/2014

A Food and Drug Administration (FDA) concedeu aprovação do ibrutinib para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) que tenham sido submetidos a pelo menos um tratamento anterior. A decisão foi tomada com base em estudos que demonstraram a eficácia do medicamento.

Confira aqui nota emitida pela American Society of Hematology (ASH) sobre o assunto.